1. 食品添加剂行业标准
(1)《GB 14750-2010 食品添加剂 维生素A》
- 适用范围:食品营养强化剂(视黄醇、醋酸视黄酯、棕榈酸视黄酯)。
-
技术要求:
- 含量:≥95.0%(以视黄醇计)。
- 重金属(以Pb计):≤10 mg/kg。
- 砷(As):≤3 mg/kg。
- 过氧化值:≤1.0 mL/g(防止氧化变质)。
- 检测方法:HPLC(高效液相色谱法,波长325 nm)。
(2)《GB 5009.82-2016 食品中维生素A、D、E的测定》
- 检测方法:适用于食品中视黄醇及其酯类的定量分析。
2. 化妆品行业标准
(1)《化妆品安全技术规范》(2015年版,2022年修订)
-
限用要求:
-
视黄醇及其衍生物(如视黄醇乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯):
- 驻留类产品中总视黄醇当量≤1%。
- 需标注“孕妇慎用”及“使用后避免日晒”。
-
视黄醇及其衍生物(如视黄醇乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯):
- 稳定性测试:需确保产品在保质期内不降解。
(2)《QB/T 4662-2014 化妆品用视黄醇棕榈酸酯》
-
行业标准(轻工行业标准):
- 含量:≥95.0%。
- 酸值:≤2.0 mg KOH/g。
- 过氧化值:≤6.0 mmol/kg。
3. 饲料添加剂行业标准
(1)《GB/T 7292-2017 饲料添加剂 维生素A乙酸酯微粒》
- 适用范围:饲料用维生素A(通常以乙酸酯形式添加)。
-
技术要求:
- 含量:标示量的90%~120%(如50万IU/g规格)。
- 粒度:90%以上通过0.25 mm筛网。
- 稳定性:需包膜处理,防止氧化失效。
(2)《NY/T 722-2003 饲料用维生素A/D3微粒》
-
农业行业标准:
- 规定了维生素A与D3的复合微粒标准。
4. 医药行业标准
(1)《中国药典》(ChP 2020)
-
视黄醇原料药标准:
- 含量:≥95.0%(HPLC法)。
- 重金属:≤10 ppm。
- 微生物限度:需符合药典规定。
- 制剂标准:如维生素A软胶囊,需符合含量均匀性和稳定性要求。
(2)《YY 0036-1991 药用维生素A乙酸酯微囊》
-
医药行业标准:
- 适用于微囊化维生素A乙酸酯,提高稳定性。
5. 其他相关行业标准
(1)《QB/T 5485-2020 化妆品用原料 视黄醇》
-
轻工行业标准:
- 规定了化妆品级视黄醇的纯度、检测方法等。
(2)《SN/T 2360.19-2009 进出口食品添加剂检验规程 第19部分:维生素A》
-
进出口检验标准:
- 适用于视黄醇及其酯类的进出口监管。
关键行业标准对比
标准类型 | 标准号 | 适用范围 | 关键要求 |
---|---|---|---|
食品添加剂 | GB 14750-2010 | 食品营养强化剂 | 含量≥95%,重金属≤10 ppm |
化妆品 | QB/T 4662-2014 | 视黄醇棕榈酸酯 | 含量≥95%,酸值≤2.0 |
饲料 | GB/T 7292-2017 | 维生素A乙酸酯微粒 | 含量90%~120% |
医药 | ChP 2020 | 药用视黄醇 | 含量≥95%,微生物限度合格 |
行业标准查询途径
- 国家标准全文公开系统(https://openstd.samr.gov.cn/)
- 全国标准信息公共服务平台(https://std.samr.gov.cn/)
- 国家药典委员会(http://www.chp.org.cn/)
如需具体行业标准文本,建议通过上述平台下载正式文件。