视黄醇检验标准

2025-04-07 Visits:

视黄醇检验标准
视黄醇(维生素A)的检验标准通常涉及实验室检测方法、参考范围及临床应用等方面。以下是常见的检验标准及方法概述:


1. 检测方法

视黄醇的检测主要通过高效液相色谱法(HPLC)或液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),因其高特异性和准确性。

  • HPLC法:最常用,通过紫外或荧光检测器定量分析血清中的视黄醇。
  • LC-MS/MS:更高灵敏度,适用于科研或复杂样本。
  • 分光光度法:较少用,因易受干扰。

2. 样本要求

  • 样本类型:血清或血浆(避免溶血)。
  • 保存条件:避光保存(视黄醇对光敏感),-20℃以下长期保存。

3. 参考范围

  • 血清视黄醇正常值
    • 成人:0.3–1.2 mg/L(或1.05–4.20 μmol/L)。
    • 儿童:略低于成人,具体因年龄而异。
  • 临床意义
    • 缺乏:<0.2 mg/L(可能导致夜盲症、干眼症)。
    • 过量:>1.2 mg/L(可能提示维生素A中毒)。

4. 相关检验标准与指南

  • WHO标准
    • 缺乏:血清视黄醇<0.70 μmol/L(0.2 mg/L)。
    • 边缘缺乏:0.70–1.05 μmol/L。
  • 中国标准:参考《中国居民膳食营养素参考摄入量》(DRIs)及临床实验室标准。

5. 注意事项

  • 干扰因素:高脂血症、黄疸样本可能影响检测结果。
  • 动态监测:评估营养状态或中毒时需结合饮食史及其他指标(如视黄醇结合蛋白RBP)。

6. 临床应用

  • 诊断缺乏:结合临床症状(如夜盲症)及低血清水平。
  • 监测补充治疗:避免过量(长期过量可能导致肝毒性)。

如需具体实验室的检测流程或认证标准(如ISO 15189),建议参考:

  • 国际指南:CLSI(临床实验室标准协会)。
  • 国内标准:《WS/T 临床化学检验常规项目分析质量指标》等。

若有进一步需求(如某国药典标准或科研方法),可提供更详细方向以便补充。

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