1. 生物学机制上的直接刺激

• 与皮肤受体的相互作用：视黄醇在皮肤内转化为视黄酸（Retinoic Acid）后，会激活 视黄酸受体（RAR/RXR），直接调控角质形成细胞的增殖和分化。这一过程可能引发 炎症反应（如红肿、刺痛），尤其是对受体敏感的个体。
• 加速角质代谢：通过促进角质层脱落，短期内可能导致皮肤屏障功能暂时性削弱，引发干燥、脱屑。

2. 化学性质相关的刺激

• 氧化应激：视黄醇在空气中易氧化降解，生成刺激性副产物（如过氧化物），可能加剧皮肤炎症。
• 配方载体影响：酒精、促渗剂（如丙二醇）等常见辅料可能放大刺激性。例如，无水配方（如某些精华油）可能比水基乳液更温和。

3. 皮肤屏障的暂时性破坏

• 脂质流失：视黄醇抑制 皮脂腺活性，同时加速角质代谢，导致细胞间脂质（如神经酰胺）减少，屏障功能下降，使皮肤更易受外界刺激（如紫外线、污染物）。
• 经皮水分丢失（TEWL）增加：临床研究显示，使用初期TEWL值可能上升30%~50%，引发干燥、紧绷感。

4. 个体差异与使用因素

• 皮肤类型：干性、敏感性皮肤因天然屏障较弱，反应更剧烈；而油性皮肤可能耐受性较高。
• 浓度与频率：0.1%的视黄醇即可起效，但市场产品常达0.3%~1%，高浓度易导致“类视黄醇反应”（Retinoid Reaction）。
• 环境因素：寒冷、低湿度环境或叠加其他刺激性成分（如果酸、VC）会协同加重刺激。

如何减轻刺激？

• 渐进式使用：从每周2~3次开始，逐步增加频率。
• 缓冲法：先涂抹保湿霜（如含神经酰胺），再使用视黄醇。
• 选择稳定配方：微囊化视黄醇（如雅顿粉胶）或复配抗炎成分（如红没药醇、泛醇）。
• 严格防晒：紫外线会加剧屏障损伤。

总结

视黄醇的刺激性本质是其 “先破后立” 的作用机制所致，合理使用下皮肤通常会在2~4周内逐渐耐受。若持续出现红斑、灼烧感，需考虑更换更低浓度或更温和的衍生物（如HPR）。